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试管婴儿技术筛查染色体隐性遗传病。我们的每对染色体有一条来自父亲，一条来自母亲，每对染色体上都有对应的等位基因，如果父母双方的染色体上各携带一个“致病”基因，就可能将疾病遗传到下一代。

当两条染色体上都有相同突变基因，就会致病，这就是我们通常说的常染色体隐性遗传，简称常隐，与性别无关，男女患病机会均等。

现已认识的常染色体隐性遗传病超过1200种，即便子代只是携带者，不会发病，但还是会将缺陷基因遗传给下一代的可能性，而且携带者，光凭肉眼根本难以分辨，进行DNA遗传检测是确定携带者的唯一方法。

目前常见的单基因隐性遗传病有11种，它们分别是脆性X综合症、假肥大性肌营养不良、甲乙型血友病、遗传性耳聋、脊髓性肌肉萎缩症、苯丙酮尿症、肝豆状核变性、糖原累积病Ⅱ型以及α和β地中海贫血。

对于父母双方都携带有同种隐形致病基因的情况，最好的选择是在产前进行诊断，用第三代试管婴儿技术进行胚胎植入前遗传学诊断，将有问题的染色体排除掉。

目前第三代试管技术与第一代、第二代是一样的，最大的不同在于，在胚胎植入前，医生们会通过PGS（胚胎植入前遗传学筛查）和PGD（胚胎植入前遗传学诊断）技术进行遗传学分析，选择最优质的胚胎进行植入，帮助患者达到优生优孕，通俗一些，就是将不好的胚胎提出来，选择健康的胚胎进行植入，提高植入后的受孕概率。

第三代试管婴儿的医疗费用大概9~11万，费用包含了促排取卵，体外受精，胚胎培育，基因筛查，移植手术等环节的费用。

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2022兰州大学一院做三代试管可以筛查染色体选择性别吗？

在试管婴儿助孕治疗中，第三代试管婴儿技术是采用胚胎植入前遗传学诊断/筛查的技术，又称PGT技术，是一种新型的助孕技术。第三代试管婴儿染色体筛查有5对和23对之分，那么，2022兰州大学第一医院做第三代试管婴儿可以筛查23对染色体选择性别吗?一起来看看。

12022兰州大学第一医院做第三代试管婴儿可以筛查23对染色体选择性别吗?

事实上，兰州大学第一医院可以通过第三代试管婴儿ACGH技术，筛查人体23对染色体，但不能做胚胎性别鉴定，因为我国目前禁止做胎儿性别鉴定，有性别选择需求的人群，可以去国外做第三代试管婴儿。

2兰州大学第一医院做第三代试管婴儿可不可以筛查23对染色体?

筛查23对染色体是指通过第三代试管婴儿ACGH技术，对人体所有染色体进行筛查，这在很大程度上保证了试管婴儿胚胎移植的成功率;

兰州大学第一医院生殖医学专科医院，采用荧光原位杂交法(FISH法)，比较基因组杂交微阵列(ACGH)技术和基因测序技术，可筛选出23对染色体;

为了保持生育平衡，国家禁止非医疗需要的胎儿性别鉴定和性别选择的人工终止妊娠，因此第三代试管婴儿不能选择胚胎性别;

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治疗项目费用

术前检查费用通常在做试管婴儿前，医院会要求夫妻双方进行术前检查，不同的检查项目费用不同，大约需要2000-5000元。

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促排卵费用由于女性个体的差异，每一个做试管婴儿的女性使用的药物剂量、药物时间都不同，此外，促排卵药物种类繁多，费用也不同。国内外药品费用差距较大。整个试管婴儿治疗将受到药品费用的影响，因此这一环节的费用因人而异，约5000-2000元。

取卵费用取卵手术有无痛和有痛之分，如果取卵时麻醉，费用会更高。卵泡多，手术费用也会更高。此外，取卵后容易出现卵巢过度刺激综合征、恶心、呕吐和腹水等症状，也需要进一步治疗。

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胚胎培养、冷冻费用培养胚胎需要支付一笔费用，如果一次培养出多枚优质胚胎，胚胎移植后，剩余胚胎可冷冻保存，以便将来使用。在保存过程中，需要定期支付保存费，一般在几千元左右。

胚胎筛查费用因为是做的第三代试管婴儿，所以还会涉及到胚胎筛查的费用，一般筛选8个胚胎费用在5-2万元左右，多一个胚胎增加3000元左右。

胚胎移植费用移植胚胎的费用一般在2000-3000元之间，但移植冻胚的患者费用一般在6000元左右，因为要检查和准备子宫内膜。

Tips:

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在做试管婴儿周期内检查染色体有什么好处？

在做试管婴儿周期内检查染色体有什么好处？现代人对于新鲜技术的接受程度早已超出了你的想象，自从试管婴儿技术临床普及应用以来，越来越多的不孕不育家庭加入到试管婴儿大军中。为了保证试管婴儿手术的顺利进行，同时也是为了达到达到优生优育目的，试管婴儿术前检查很关键。医生根据不孕夫妻双方精子和卵子的质量，以及生理内环境的个别情况，以便制定出合理试管婴儿治疗方案。那么，在做试管婴儿周期内检查染色体有什么好处？

在做试管婴儿周期内检查染色体有什么好处？

泰国泰国试管婴儿中心专家介绍，染色体检查是试管婴儿术前检查的主要项目，尤其是高龄女性更有检查的必要。我们都知道高龄女性怀孕有一定风险，因体内卵子中染色体异常率高，会导致不孕不育，试管婴儿技术实施之前，染色体检查后方可进行试管婴儿手术。

染色体检查可以检测妇女卵细胞中携带人类遗传密码的染色体的缺陷。卵细胞染色体数目错误可能会导致胚胎流产，或导致唐氏综合征之类的严重婴儿病症。

年轻妇女多达一半的卵细胞以及年纪39岁以上妇女75%的卵细胞会有染色体异常现象。在胚胎植入子宫前对其进行染色体分析，只移植染色体正常的胚胎，能够有效提高试管婴儿的成功率，降低流产率，帮助遗传高风险的家庭生育健康的宝宝，避免出生遗传异常婴儿，降低人群中出生缺陷。

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