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泰国试管婴儿前期身体检查中哪些人需要做染色体检查呢。石家庄高龄试管供卵去泰国要做第三代试管婴儿进行胚胎染色体筛查的，泰国试管婴儿前期身体检查中还有必要检查染色

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泰国试管婴儿前期身体检查项目男女检查的不尽相同，女方的检查居多。其中有一项重要的就是染色体检查。这一检查项目是很有必要的的，既是对自己负责，也是对孩子负责。特别是没有生育过的夫妻，久备不孕或者多次流产、高龄生子等一定要做好这项检查，为什么这样说呢，下面就给大家介绍一下。

染色体检查平常我们很少去做，而且这个检查是终身有效的，做一次以后都不用做。一般来说，无法正常备孕的时候，都是先考虑其他方面的不孕不育原因，如果其他检查都做了没问题，才会考虑是不是染色体问题。当然也有的家族之前出现过或者已知有染色体方面的因素，也会针对性的先检查。有的还会还会到专业的基因检测机构去做详细检查。通常泰国试管婴儿前期身体检查中的染色体检查都是抽血检查，不需要空腹，结果一般在15-20天左右出来。

泰国试管婴儿前期身体检查中哪些人需要做染色体检查呢?

高龄女性

现在做试管婴儿的人群中，高龄女性居多，高龄女性不仅怀孕风险高一些，卵子的染色体异常率也高。染色体检查可以检测妇女卵细胞中携带人类遗传密码的染色体的缺陷。如果女性的卵细胞染色体数目出现错误可能会导致胚胎流产，或者唐氏综合征等从而影响宝宝的健康。

反复流产或者胎停的女性

婚后很多夫妻备孕，总是遇到流产或者胎停，几次痛失自己的宝宝，这让很多人痛苦不堪。如果之前有反复流产或者胎停的经历，那去泰国试管婴儿前期身体检查一定要查下然染色体。因为很可能夫妻染色体问题导致了流产或者胎停。如果之前做过染色体检查，那就可以不做了。带上之前的染色体报告和其他检查报告，顺利赴泰就好了。

夫妻有遗传疾病或者家族中有遗传疾病

我们知道遗传疾病都是通过染色体来遗传的，我们人体有23对染色体。任何一条出现问题都会发生对应的病症，甚至遗传给后代。如果有遗传疾病泰国试管婴儿前期身体检查肯定是要做染色体检查的，更多的还需要做基因检查，然后提供中英文报告给泰国医生进行前期评估和诊断。部分遗传疾病还需要先采血配特制药水，然后等药水配制好了再进入泰国试管婴儿周期，最后胚胎再做染色体筛查。

未生育过健康宝宝的

未生育过健康宝宝的是指什么情况呢?就是说以前没有宝宝或者有过宝宝但是宝宝有某种遗传疾病的。如果夫妻中两个人都没生过，那泰国试管婴儿前期身体检查就都要检查。如果其中一方，之前生育过宝宝，宝宝健康没有问题，另一方没有生育过，那没有生育过的一方需要检查下染色体。这里所说的生育过健康宝宝，是有宝宝出生，而且身体健康没有遗传疾病，怀孕流产或者胎停的都不能包含在内。

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去泰国要做第三代试管婴儿进行胚胎染色体筛查的，泰国试管婴儿前期身体检查中还有必要检查染色体吗?

泰国试管婴儿前期身体检查有没有必要做需要看夫妻自身的身体情况，不过不管怎样，做肯定比不做要好，如果以前做过可以不做。没做过的，做一下可以看看自己的染色体情况，没问题的话去天做泰国试管婴儿更有信心，如果有问题可以早点发现，在第三代试管婴儿过程中及时的针对性进行染色体筛查，对泰国试管婴儿的成功率也更有利。泰国试管婴儿前期身体检查也是值得被大家重视的，该做的检查一定积极配合去做，然后做好前期身体调理，一次成功好孕!

美国试管婴儿前，哪些人需要做染色体检查？

在生殖内分泌和不孕不育的人群中，有相当一部分是遗传因素造成，分为染色体病、单基因病和复杂性多基因病，相应的遗传检测技术日新月异。但其中染色体的核型检查仍然是一种最基本的检测指标。染色体异常有数目异常和结构异常两大类，临床表型各异，因此很多夫妻在接受美国试管婴儿前，建议先做染色体筛查。

染色体（Chromosome）和染色质是同一种物质在细胞周期的不同时期中所表现的不同存在形式，是一种由DNA、组蛋白、非组蛋白及RNA等组成的核蛋白复合物，是遗传物质-基因的载体。

人类有23对染色体，其中22对常染色体。1对性染色体X和Y，所以女性为46，XX，男性为46，XY。

染色体异常有什么影响

染色体做为遗传物质的载体，染色体出现异常（数目异常和结构异常），会带来一系列的遗传学问题：如生殖功能障碍者、第二性征异常、男性无精等疾病。

值得注意的是：在不孕症、复发性流产和畸形胎儿史等有生育异常的夫妇中至少有7%~10%是染色体异常的携带者，有这些临床问题的夫妇应该双方都进行染色体核型检查。虽然部分人表面上看似与常人无异，但可能存在染色体异常，需要进行染色体检查。

染色体病的分类

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染色体病有结构异常和数量异常两大类：

染色体数目异常

1、性染色体数量异常，常见性染色体数目异常有Klinefelter综合征（47，XXY）、Turner综合征（45，XO）等，前者表现为男性性腺发育不良，精子发生障碍；后者女方表现为卵巢发育不全，闭经，伴有身材矮小等表型。

2、常染色体数目异常，即22对常染色体中至少有一对多了一条或少一条。

常见的有唐氏综合征（47，XN，+21），爱德华综合征（47，XN，+18,），帕陶氏综合征（47，XN，+13）。染色体数目异常常表现为智力障碍，多发畸形。

3、染色体嵌合者，外周血染色体的核型也可能发生一种嵌合的现象，例如46,XX/46,X0，两种核型都存在，临床表现随着异常核型细胞的比例增加而加重。例如一般正常人的46,X0的比例小于3%，如果大于5%就可能有卵巢功能减退的征象了。这种低比例的嵌合型需要特殊方法数几百个细胞才能计算。

染色体结构异常

染色体结构异常常见有平衡易位、罗氏易位、倒位。携带者一般表型正常。少数情况下，由于断裂点附近含有功能基因的片段缺失或重复，或者关键功能基因被打断，或者基因的位置效应导致异常表型。

这类患者夫妇一般表型正常，所形成的精子和卵子形态也常常正常，但生殖细胞在成熟分裂时常常导致染色体不平衡，受精后形成染色体不平衡异常胚胎，导致不孕症、自然流产、胎儿畸形、智低儿等。这类患者所产生的精子和卵子染色体正常的比例，因人而异，可能和结构异常所涉及的染色体及断裂点的位置等有关。

哪些人群需要查染色体？

1生育障碍

在不孕症、复发性流产和畸形胎儿史等有生育异常的夫妇中至少有7%~10%是染色体异常的携带者，有这些临床问题的夫妇应该双方都进行染色体核型检查。

2接触过有害物质者

辐射、化学药物、病毒等可引起染色体的断裂，畸变发生在体细胞可引起相应的疾病，如肿瘤；畸变发生在生殖细胞可引起流产、死胎、胎儿畸形等。

3性发育异常

女性原发性或继发性闭经；男性睾丸发育不良，严重少弱精或无精子症；性腺发育不良；卵巢早衰；外生殖器两性畸形者。

4白血病等恶性肿瘤

染色体畸变可能导致恶性肿瘤，如在慢性粒细胞白血病患者中，大约95%的患者染色体检查出现费城染色体（Ph染色体），成为诊断依据和作为疗效和愈后的参考指标。

5先天性多发性畸形

临床上以多发性畸形和智力低下为主要特征，同时常伴有多个临床特征。

试管婴儿前期哪些人需要做染色体检查?

在做试管婴儿之前，医生会开出一个前期检查清单，在这个清单里面也许会有染色体检查的项目，有很多夫妻不明白，他们觉得自己的染色体是绝对没有异常的，那么哪些人群在试管前期做染色体检查呢？

什么是染色体检查？

染色体检查是检查染色体数目或是结构有无异常的方法，一般用于孕前及孕期检查，能及早发现遗传疾病或者预测生育有遗传疾病孩子的风险。目前临床上检查染色体的方法有很多，染色体分带技术就是指先用吉姆萨染色法对人体染色体进行染色，呈深浅不同的带型，每条染色体可显示出各自特异的带纹。根据呈现的带纹来判断患者的染色体是否存在光学显微镜下可见的异常。它可以帮助我们分辨出染色体的缺陷，提高识别能力。

试管婴儿前期哪些人需要做染色体检查?

1、多发性流产和不育的夫妇；