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试管婴儿对于广大的不孕不育家庭来说，毫无疑问是最大的福音。不能正常怀孕的他们，终于可以通过科技的方法，拥有自己的孩子。那么针对于试管婴儿技术，你又了解多少呢？试管婴儿技术发展到今天已经有四十年之久了，已经有第一代，第二代和第三代试管婴儿技术了，但是看看你适合哪种试管婴儿的种类，适合什么样的人群，让大家有充分的了解，分清楚才好选择。

第一代试管婴儿技术

第一代试管婴儿是是世界上开展最早的试管婴儿技术。1978年世界上诞生的第一例试管婴儿就是第一代试管婴儿。第一代试管婴儿技术也就是人们通常所说的常规试管婴儿，即IVF—ET。它主要针对的是女性因素造成的不孕不育。主要是将不孕不育夫妻双方的精子和卵子取出，在体外进行受精，培育成胚胎，再移植到女性的子宫内。主要适用于女方输卵管堵塞等因素造成的女性不孕。第一代试管婴儿技术开展研究的最早，应用也很广泛，但是周期也长。

第二代试管婴儿技术

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第二代试管婴儿技术，在1992年在人体上得到成功应用。医学上称第二代试管婴儿技术为卵母细胞胞浆内单精子显微注射（ICSI）。主要针对的是男性因素造成的不孕不育。能够借助显微操作系统，将男性的精子注入到卵母细胞胞浆内，从而达到受精、助孕的目的。能够解决男性少精、弱精、生精功能障碍等原因造成的男性不育。第二代试管婴儿技术的出现，扩大了试管婴儿的应用范围。

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第三代试管婴儿技术

第三代试管婴儿技术也称为胚胎移植前基因诊断技术（PGD）。能够在试管婴儿过程中对移植前的胚胎进行遗传病和基因检测，达到优生优育的目的。对于有遗传疾病基因的家庭来说，做试管婴儿时选择第三代试管婴儿技术是非常不错的选择。随着晚婚晚育成为趋势，很多女性准备怀孕时，已经错过了最佳生育年龄，胎儿出现染色体和基因缺陷的概率变大，第三代试管婴儿技术很好的解决了这一问题。

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美国试管婴儿技术的种类，怎样更有效的达到生育目的？

随着试管婴儿的发展，不同情况的患者可以选择不同的试管婴儿技术，来更有效的达到生育目的。今天就来说说，美国试管婴儿技术的种类，怎样更有效的达到生育目的?

美国试管婴儿专家指出：目前试管婴儿技术分为一代、二代、三代患者常常会认为是不是二代、三代技术要比一代更加先进，其实不然，所谓的几代只是技术方式不同，不是技术水平的不同。

一代可能就是精子和卵子，自然结合，二代是通过实验室的技术操作人员选择一条，比较好的精子注入卵子里，使卵子受精。三代就是当你的染色体的某一部分有问题，比如平衡异位，会选择三代技术，把胚胎全都挑一遍看里头有没有非正常的，染色体异常的，摒除这些再选择好的胚胎移植。

一代初选它就适合男性的精子没有问题的。二代少弱精、轻度少弱精或者严重少弱精都适合。二代还适合精子和卵子都没有问题，但是它不受精，也可以选择二代技术。三代技术，只适用于极少一部分人，它主要是有平衡异位的，反复流产的，或者有其他疾病的人，有个性化需求的。

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由此可见，不同病情的不孕不育患者，选择适合自己的试管婴儿技术，才能更有针对性的助孕，达到受孕的成功率。

首先需要对需要进行一个全面的身体检查，一个全面的衡量，扫清你在身体上的任何障碍。比如糖尿病、高血压、甲亢、甲减、多囊、体重肥胖，这些都需要在做试管之前进行处理。

总而言之，用了一些调整的药，让你的身体状态，更加适合怀孕，从身体角度，会提高一定的成功率。下一篇文章中，会为您介绍临床中，对试管婴儿产生常见疑惑或误区，欢迎大家阅读。》》》点击咨询，了解您适合的美国试管婴儿医院

三代试管婴儿可以筛查什么疾病？四种类型

第三代试管婴儿查出哪些疾病？随着现代科学技术的进步，许多医疗技术也在进步。例如，试管技术现在已经发展到第三代。第三代技术可以帮助试管婴儿妇女筛查一些遗传疾病。有些想做试管婴儿的女性想知道第三代技术能筛选出哪些遗传病。

第三代试管婴儿查出哪些疾病

一、常染色体显性遗传：

常见的常染色体显性遗传疾病包括：骨质疏松、马凡式综合征、视网膜母细胞瘤、多发性家族性结肠息肉、黑色素斑、胃肠息肉瘤综合征、先天性肌强直等遗传病的遗传疾病，如常染色体显性遗传疾病，如常染色体遗传疾病，如黑色素斑、胃肠息肉瘤综合征、先天性肌强直、所生子女的发病危险因素是不能生育的。

二、X连锁显性遗传疾病：

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由于患者的显性遗传病基因位于X染色体上，因此患者中女性多于男性，女性患者无论男女均有50%的发病风险，因而不能生育，而男性患者的后代，女儿100%生病，儿子可以正常生育孩子，限制女胎。

三、X连锁隐性遗传病：

A型血友病、B型血友病和进行性肌营养不良是常见的遗传疾病，由于其发生在Y染色体上，所以患者以男性居多，男性患者与正常女性结婚，所生孩子均正常，但孩子是致病基因携带者。如果女性携带者与正常男性结婚，所生孩子中的儿子发病风险为50%，女儿则全部正常。

四、多重遗传疾病：

精神分裂症、躁狂抑郁、重症先天性心脏病、原发性癫痫等多基因遗传疾病，其发病机制复杂，遗传程度高，危害严重，患者无论男女，其后代发病风险都大大超过10%，不宜生育。PGD是一种由致病基因引起的疾病，也是一种环境因素，目前尚不能通过PGD来判断后代是否易患。

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